Farmacovigilanza
COS’È LA FARMACOVIGILANZA?
La Farmacovigilanza è l’insieme di attività volte a valutare in maniera continuativa tutte le informazioni relative alla sicurezza dei farmaci al fine di assicurare che, per tutti i medicinali, vi sia un rapporto beneficio/rischio favorevole per la popolazione.
In linea con questa definizione generale, i principali obiettivi della Farmacovigilanza sono:
• Promuovere e proteggere la salute pubblica migliorando l’uso dei medicinali attraverso il rilevamento, la valutazione, la comprensione e la prevenzione degli effetti collaterali o di ogni altro problema legato al medicinale.
• Promuovere l’uso sicuro ed efficace dei medicinali grazie ad una comunicazione tempestiva delle informazioni sulla sicurezza dei medicinali agli operatori sanitari, ai pazienti e al pubblico.
COS’È UNA REAZIONE AVVERSA?
Una Reazione Avversa è una risposta nociva e non intenzionale conseguente all’uso di un medicinale.
Le Reazioni Avverse possono derivare dall’uso autorizzato o non autorizzato del medicinale.
Sono di interesse per la farmacovigilanza anche situazioni particolari
COSA FARE IN CASO DI SOSPETTA REAZIONE AVVERSA O EFFETTO INDESIDERATO A MEDICINALI?
La segnalazione delle sospette reazioni avverse che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante per consentire un monitoraggio continuo del suo rapporto beneficio/rischio. Se si verificano reazioni avverse o effetti indesiderati con l'uso di uno qualsiasi dei nostri prodotti, contattare il proprio medico/farmacista, l'azienda sanitaria locale o l’azienda farmaceutica per segnalare la propria esperienza.
COME SEGNALARE UNA REAZIONE AVVERSA DA FARMACO:
La segnalazione spontanea da parte di medici, farmacisti, altri operatori sanitari e da parte dei pazienti stessi è essenziale per permettere alle Autorità Sanitarie deputate alle attività di Farmacovigilanza e alle stesse Aziende Farmaceutiche di definire e mantenere aggiornato il profilo di tollerabilità e sicurezza dei farmaci (rapporto rischio/beneficio).
Le segnalazioni di sospette reazioni avverse (ADR, Adverse Drug Reaction in inglese) da farmaci consentono di rilevare potenziali segnali di allarme relativi all’uso dei medicinali così da renderli più sicuri, a beneficio di tutti i pazienti.
La normativa europea sulla farmacovigilanza richiede a tutti gli operatori sanitari e ai cittadini di segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa (grave e non grave, nota e non nota) e qualsiasi situazione particolare di esposizione al medicinale.
Una sospetta reazione avversa può essere segnalata da operatori sanitari e/o i cittadini secondo una delle seguenti modalità:
- direttamente on-line sul sito AIFA all'indirizzo:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
https://www.aifa.gov.it/web/guest/moduli-segnalazione-reazioni-avverse
e inviandola al Responsabile di farmacovigilanza della propria struttura di appartenenza via e-mail o fax
- direttamente al Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) del medicinale che si sospetta abbia causato la reazione avversa.
Prima di effettuare una segnalazione di reazione avversa la invitiamo a leggere l’informativa sul trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679 per l’attività di Farmacovigilanza.
I recapiti per contattare il servizio di farmacovigilanza ed effettuare una segnalazione sono:
Tel: +39 3440226822
farmacovigilanza@ibnsavio.it